【文匯網訊】據據中國之聲報道，針對有媒體曾報導「歐盟全面禁止中草葯的進口」一事，衛生部副部長王國強今天(2日)回應，歐盟針對的是中成葯作為葯品必須在歐盟註冊才能上市，而不是籠統的中草葯。
歐盟《傳統植物葯指令》從5月1日起全面實施，未經註冊的中葯將不得在歐盟市場上作為葯品銷售和使用。歐盟官員透露，截至目前沒有一例中葯通過註冊。因此，有媒體報導「歐盟全面禁止中草葯的進口」。衛生部副部長王國強回應，歐盟針對的是中成葯，而不是籠統的中草葯。
王國強：歐盟對中葯飲片、中葯材和中葯提取物，仍然作為保健品和農副產品允許在歐盟使用，主要針對的是中成葯，就是六味地黃丸、逍遙瓦、牛黃清心丸等等，中成葯這部分作為葯品必須在歐盟註冊才能上市。
其中，過高的註冊「門檻」成為中葯難以通過註冊的主要原因。雖然指令中的註冊程序比西葯有所簡化，但由於難以拿出過去15年的歐盟葯用史證明，再加上數百萬元的註冊費用，不少中葯企業望而卻步。
王國強說：中國進入歐盟的中草葯的貿易額總量是10億。其中，中成葯的貿易額比例僅為一千萬。並且分散在同仁堂、甘肅佛慈制葯廠等多個企業經營。
王國強：這些在歐盟銷售中成葯的企業，他們也在衡量銷售額和註冊費(比例)，再者，比如註冊六味地黃丸，誰註冊以後其他廠家也都可以跟著過去了，企業也在考量這些。
王國強同時表示，如果按西葯的標准去衡量評審中葯，是不科學不符合實際的。
王國強：要用中國的葯典標准去評審，中醫葯走向世界一定要堅持中國的標准，歐盟這樣的規定，西方國家對中醫葯的需求、認知逐漸改變的情況下，我們中醫葯也正是要提升中醫葯的科技含量以及生產技術的引進，這方面我們正在努力。 | 
