【本報記者芮拴穩鄭州31日電】河南省舞陽縣農民小裴因為患強直性脊柱炎，已經20多年不能下坐，整天只能躺在床上聽廣播度日。最痛苦的是在外跌倒，如果沒人幫助，他只能慢慢爬到有牆或樹的地方，借助著支撐物站起來。

「有沒有專家能治好兒子的病？總不能一輩子就這麼站下去啊！」小裴的父親裴毛毛一提起兒子的病就黯然傷神。

木偶人二十年沒有體驗過「坐」的滋味

裴毛毛今年已經71歲了，據他介紹，1990年，13歲的兒子小裴剛上初中一年級。突然有一天，小裴喊腿疼，一家人開始並未在意，以為是在學校做體育運動累著了。慢慢地，小裴的症狀愈發嚴重起來，腰也開始疼了，裴毛毛帶著他到舞陽縣城某醫院進行檢查後，醫生將小裴的病確診為類風濕。

治療期間，小裴的病情不斷加重，最終發展到只要一坐下來，就痛得無法忍受，汗如雨下。就這樣，從不能坐發展到不能仰頭、低頭，不能彎腰，從脖子到腿，好像都變成了一根骨頭，成了別人眼中的「木偶人」。1997年，在漯河市某醫院，終於有醫生診斷他患的是「不死的癌症」——強直性脊柱炎。確診後，老裴立即籌錢為小裴做了手術。之後，小裴的疼痛雖稍有減輕，並且能拄著枴杖自己走動，但就是坐不下來，只能站著或躺著。今年，小裴已經三十五歲了，仔細算來，他已經二十年沒有體驗過「坐」的滋味了。

裴毛毛：希望有生之年看到兒子「坐」下來

這些年來，老裴一家最主要的開支就是兒子的藥錢。看病到底花了多少錢，老裴自己也算不清，只知道在上世紀90年代初兒子得病的時候手裡面存有近10萬塊錢，現在分文全無。再之後，基本上都是賺多少就給兒子看病花多少。

老裴一家至今仍住在40年前所蓋的三間土房中，兒子住在外屋，老裴和老伴住在內屋。老裴說：「現在我們一家三口每月領300多塊錢的低保，光給兒子買藥就得200多塊錢」。前幾年，他還能磨些豆腐到街上去賣，補貼家用，現在年紀大了，跑不動了，再加上老伴年前又患上了腦梗塞，實在走不開。

如今，老裴最大的擔憂就是兒子：「我們走了，娃可咋辦啊？要是在我和她媽死之前能看到兒子身體恢復了，可以像正常人一樣坐下來，我也算放心了。」