【香港文匯網 記者李程 實習記者姚懿軒 長沙22日電】7月21日，世界首批經全基因組測序PGD(胚胎植入前遺傳學診斷)/PGS技術出生的試管嬰兒聚集湖南長沙，他們的父母有的即為染色體異常，但幸運的是，在PGD/PGS技術的幫助下，這些孩子都很健康。這些可愛的孩子也意味著，中國的PGD/PGS技術已經成功走在世界前列。

人類干細胞國家工程研究中心主任、中南大學生殖與干細胞工程研究所所長、中信湘雅生殖與遺傳專科醫院院長盧光琇教授介紹，世界首批經PGD/PGS技術出生的嬰兒，均誕生於中信湘雅生殖與遺傳專科醫院，15對夫婦生育了17個健康孩子，最大的孩子現在已有11個月，這些孩子都非常健康。據悉，首批共33對夫婦因習慣性流產、高齡或自身為染色體異常的攜帶者接受這項治療，22對成功妊娠，15對夫婦生育了17個健康孩子，妊娠率達到66.7%，抱嬰率45.5%。今年7月8日在英國倫敦舉行的「歐洲生殖醫學年會」上報道了這一成果並得到國際認可。

在產前篩查中發現胎兒有遺傳疾病，就不得不選擇流產;如果面對這一結果的是通過試管嬰兒技術懷上孩子的夫婦，痛苦可想而知。染色體異常就是導致出生缺陷的重要原因。如果可以在胚胎植入子宮之前就進行染色體異常檢查，是不是就能避免以上問題?這不是天馬行空的想像，這一新技術在醫學領域被稱為PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)。

盧光琇教授說，以往的PGD技術只能針對特定的少數幾條染色體檢測，或通過妊娠中期抽取羊水進行產前診斷進行，具有局限性。現在，通過和深圳華大基因研究院合作研究的全基因測序技術，醫生在胚胎植入子宮前，可以篩除全部染色體是否正常，確保只移植染色體正常的胚胎，避免了以往發現胎兒異常後需要流產的缺點，可將染色體異常攜帶者的試管嬰兒成功率從35%提高到70%左右，同時降低流產率，還能有效阻斷染色體異常遺傳病在家族中的傳遞。

全新的PGS技術不僅可以篩查全部染色體，還可以避免出生遺傳異常的嬰兒。染色體異常攜帶者，他們雖然本人外表都正常，但有不孕、自然流產、死產、死胎或者生育先天性畸形、智力低下與發育遲緩孩子的高風險，有的夫婦每次妊娠異常胎兒的幾率高達50%以上。現代社會女性結婚生育年齡越來越大，女性35歲以後卵巢儲備能力降低，卵子中染色體異常率高，容易不孕和自然流產，染色體異常是輔助生殖技術中的一個世界性難題。