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陳起植夫妻倆展示小梓晨的照片。本報重慶傳真 【文匯網訊】(香港文匯網記者 張蕊 孟冰 重慶報道)體重僅745克，腦袋只有鵝蛋大，手臂只有成人拇指粗，指甲大小的腳掌和手掌……127天前，患有系統性紅斑狼瘡的母親經剖腹產下這個「袖珍嬰兒」。為挽救這個小傢伙，西南醫院重症監護室醫護人員對他實行特殊護理，24小時輪流監控。如今，「袖珍嬰兒」順利克服了先天性支氣管肺發育不良、餵養不耐受、肺及消化道出血、腦出血等疾病，體重也增至1500克。
4月15日下午3：40，西南醫院兒科新生兒重症監護室過道，陳起植不停地徘徊。兩個半小時的大巴、50分鐘的公交車，比護士約定時間提前1個小時，他趕到了醫院兒科所在的外科大樓。這已是他連續17個星期，在主城區和梁平往返。
透過厚厚的玻璃窗，陳起植時不時伸出頭去探望。但是，裡面除了偶爾醫護人員走動的模糊身影，看不到其它更多的東西。10分鐘後，護士從重症監護室拿出一部手機還給了陳起植，裡面又多了3張兒子的照片。加上此前一些角度重合、光影模糊的照片，手機裡兒子的成長照片數量已保存了58張。
「肺部再次感染，腦部有一小塊水腫，喉部軟骨還有待發育，其它還好。」主治醫生穆宣壑簡單將孩子的情況和陳起植進行了溝通。情況比想像中的要好，望著天花板，陳起植長舒了一口氣。隨後，他走出西南醫院，擠上公交車，開始了返回梁平的行程。
去年12月10日，患有系統性紅斑狼瘡的妻子袁淑蓉病情再次惡化。當晚9：19，一個男嬰在西南醫院剖腹產手術出生，沒有啼哭，體重745克、身高36厘米。呼吸窘迫症、心肌損害、敗血症……提前來到這個世界的兒子，由於先天發育不全，18項早產兒可能的症狀全部集中出現。陳起植希望兒子能像初升太陽一樣朝氣蓬勃，取名「梓晨」。「兒子表現得很堅強!」陳起植表示，無論如何，自己都不會放棄。現在，他最大的願望就是一家人早日團聚。
由於小梓晨發育不成熟，每次身體動一下和哭一下，都十分費力。為搶救這個小生命，醫院派出最強陣容：1個教授、1個副教授、2個醫生、2個護士輪班24小時監護。近4個月精心治療，現已可以通過胃管餵食特製奶粉
在前期，由於小梓晨皮膚薄如蟬翼，不但體內水分丟失很快，連醫用膠布貼上去都可能讓其開裂。為此，保溫箱中設定了合適溫度，形成舒適環境，就如呆在子宮中。在營養方面醫院也是煞費苦心，每天按照小梓晨的體重配備液體，包括營養液、血漿等。就連他吃的奶粉也是特製的，利於吸收。不僅如此，醫院還專門為小梓晨配備了一台可唱歌、講故事的早教機，促進他神經系統的發育，讓其盡早適應這個世界。另外，還輔以按摩、撫觸。
「經過近4個月的精心治療，患兒順利克服了先天性支氣管肺發育不良、餵養不耐受、肺及消化道出血、腦出血等疾病，現已可以通過胃管餵奶進食。」何念海稱，小梓晨現在每天能吃300多毫升奶，每3小時一次。同時，每天輸液100毫升左右，保證營養供給。
自從兒子出生後，每週往返於主城區和梁平的陳起植已辭去了原有工作。除了家裡的全部存款，雙方父母也拿出多年積蓄，但迄今欠下近30萬元外債，預計小梓晨的治療費還需30萬元左右。
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