【文匯網訊】(記者姚進 湖南報道)繼2015年3月23日誕生我國首例視網膜母細胞瘤「無癌寶寶」之後，昨日中信湘雅生殖與遺傳專科醫院(以下簡稱「中信湘雅」)再次幫助具有遺傳性多發性骨軟骨瘤遺傳史的家族誕生「無癌寶寶」，系湖南首例。
院長盧光琇教授介紹，目前國內腫瘤發病率不斷高昇，且呈現年輕化趨勢。對於年輕的腫瘤患者來說，阻斷癌症在家族中的蔓延、生育一個健康的孩子，是最常見的要求之一。中信湘雅於2010年正式引入並展開大量科學實驗，「無癌寶寶」是腫瘤生殖學臨床應用的一大標誌成果。不過需要提醒的是，這裡的「無癌寶寶」是種相對概念，是指排除了某種特定家族高風險致病基因的寶寶，並不是排出了所有癌症。
目前，該院可以進行基因診斷的遺傳性腫瘤基本覆蓋國際上已知的具有遺傳性傾向的腫瘤，涉及皮膚、神經、血液、生殖、骨骼等各個系統以及一些複雜的綜合征。2015年出生的首例「無癌寶寶」便是排出了視網膜母細胞瘤基因的寶寶。未來隨著公眾對於這一方面的瞭解，更多有家族腫瘤遺傳傾向的夫婦將能在生育時能從中受益。
據媒體報道，世界第一個在胚胎階段就接受基因篩檢，以確保不具癌症基因的女嬰於2009年1月9日在倫敦誕生，英國媒體稱她為「無癌寶寶」，此概念沿用至今。嬰兒父親家庭3代中所有女性都患有乳腺癌，患病最早的年僅27歲，如果不消除遺傳性基因，則該胎兒將有50%以上的機會患乳腺癌。對於基因醫學來說，「無癌寶寶」的誕生，是一項劃時代的里程碑，但同時也引發了有關倫理方面的一些爭議，比如富人有錢做基因篩選，後代可能比窮人優秀等。
| 
