【文匯網訊】(記者楊奕霞 殷江宏、實習記者許英飛)公安部、國家衛生計生委、國家食品藥品監督管理總局昨日聯合召開新聞發佈會，通報非法經營疫苗案調查處置進展情況。國家食品藥品監督管理總局藥化監管司司長李國慶在發佈會上介紹，經查，涉事疫苗多為3-6個月臨近保質期的產品，通過違法分子銷往有資質的接種單位，尤其是偏遠的農村鄉鎮接種點。下一步將繼續核實疫苗流向，對尚未到案的加緊排查。由於本案時間跨度較長，涉及地區較廣，查清全部產品的最終流向需要一定的時間，但是對非法經營疫苗的，哪怕只有一支，都不能容忍。
李國慶坦承監管存在盲區：「既沒有藥品經營資質，也沒有冷鏈條件，非法從事疫苗經營活動的違法分子，長時間將大量疫苗流入非法渠道，說明食品藥品監管工作中存在漏洞。」據其介紹，目前國內具有藥品檢查資質的不足500人，但藥品生產企業有5000餘家，40萬家藥品零售企業。
李國慶表示，案發後，食藥監局要求山東省立刻提供涉案人信息和疫苗流向。根據流向數據分析，梳理出部分存在重大流失嫌疑的疫苗經營企業，各地已查實，上線41人下線46人，違法經營藥品的企業29家。涉嫌購進非法疫苗的接種機構16家。因此案跨度5年，早期的疫苗已使用完。疫苗本身有一定概率的風險，一般來講，脫離冷鏈不會增加安全風險。
不排除疾控機構從非法途徑購買疫苗的可能
國家衛生計生委疾病預防與控制局局長於競進在發佈會上表示，一類疫苗在嚴格的冷鏈體系下，二類疫苗是自費自願的疫苗，從供應上來說，疫苗生產企業可以向疾控機構提供疫苗，疫苗批發企業也可以向接種單位及疾控機構提供疫苗，企業之間也會存在流通。因此監管難度比較大，不排除疾控機構從非法渠道購買疫苗的可能，也不排除個別機構和個人，為了謀取私利違法交易。
於競進表示，目前正在研究推進加強疫苗管理工作，改進二類疫苗的管理，特別是疾控機構和接種單位，今後使用二類疫苗須在省級公共資源交易平台進行交易，嚴格執行疫苗管理使用登記制度，完善疫苗儲運和冷鏈運轉的記錄，疾控機構在購進疫苗時候應該索取資質證明。 | 
