【文匯網訊】據中國政協報18日報道，從軍事醫學科學院瞭解，由該院生物工程研究所陳薇團隊自主研發的重組伊波拉疫苗通過國家、軍隊聯合評審，獲得臨床批件，將於本月開展人體試驗。這是中國首個、繼美國和加拿大之後世界第三個進入臨床試驗的伊波拉疫苗，更是全球首個2014基因突變型伊波拉疫苗。
中國工程院院士沈倍奮、陳志南、徐建國等17位專家評審後認為，2014基因型伊波拉病毒是1976年以來發生變異速度最快的，基因同源性為97.2%，且第一次「走出」非洲，到達歐洲和美洲。陳薇團隊研發的疫苗不僅防控針對性最強，而且是全球首創凍干粉劑型，37℃環境下可穩定2周以上，具備大規模生產技術條件，適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非熱帶地區廣泛使用。而國外正在進行臨床研究的伊波拉疫苗均為1976基因型液體苗，需零下80℃保存和運輸。
據專家介紹，陳薇創新團隊從2003年展開對伊波拉疫苗的研究，先後得到863計劃、國家重大專項和軍隊科研規劃的持續資助。今年西非伊波拉疫情爆發後，在總後勤部統一部署下，團隊在長期從事1976基因型疫苗研究的基礎上果斷啟動2014基因型疫苗研究。這種疫苗與目前進入臨床試驗的美國、加拿大伊波拉疫苗相比具有顯著優勢。
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