【文匯網訊】據俄羅斯衛星通訊社26日消息，美國國家衛生研究院下屬國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇25日稱，美國可能在一個半月時間內進行人體冠狀病毒疫苗試驗;至於大規模使用，疫苗將在一年至一年半後準備就緒。
福奇當天在新聞發佈會上說：「我預計我們將可能在一個半月時間內開始進行人體試驗(疫苗)。」
據其稱，整體上疫苗試驗的第一階段將持續約3個月。在此階段，將對45人進行疫苗試驗，在下一階段將對「數百甚至數千人」進行試驗。
福奇稱：「即使一切都以火箭般的速度完成，也將需要6-8個月的時間。因此，如果我們說到疫苗的可通用性(廣泛使用)，那麼這是一年至一年半時間」。
據新華網報道，美國生物技術企業莫德納公司24日宣佈，已向美國國家過敏和傳染病研究所運送了該公司生產的首批新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273，用於開展一期臨床試驗。
這家公司發表聲明說，疫苗mRNA-1273是一種抗新型冠狀病毒的信使核糖核酸(mRNA)疫苗，可針對病毒的刺突蛋白髮揮作用。刺突蛋白是病毒感染宿主細胞的關鍵所在，也是過去研發嚴重急性呼吸綜合徵(SARS)冠狀病毒疫苗和中東呼吸綜合徵(MERS)冠狀病毒疫苗時的靶點。
美國《科學》雜誌19日在線發表的一篇論文顯示，新冠病毒的刺突蛋白結構與SARS冠狀病毒的刺突蛋白結構非常相近。
另外，對於治療新冠肺炎的在研藥物瑞德西韋(Remdesivir)，美國政府臨床試驗數據庫發佈的消息顯示，美國正計劃對瑞德西韋進行臨床試驗。
據美國全國廣播公司財經頻道(CNBC)25日報道，該試驗由內布拉斯加大學醫學中心和美國國家過敏與傳染病研究所聯合進行，將在全球多達50個地點進行，並將根據協議，對這種藥物與安慰劑進行對比測試。
據美國有線電視新聞網報道，世界衛生組織助理總幹事布魯斯·艾爾沃德24日考察了中國的情況後說：「我們認為目前只有一種藥物可能有真正的療效，那就是瑞德西韋。」
瑞德西韋是美國吉利德公司正在研發中的一種試驗性的抗病毒藥物，已經顯示出一些對抗其他導致SARS和MERS的冠狀病毒的希望，此前已經在海外完成了二期臨床試驗，但它還沒有在人類冠狀病毒身上進行測試。疫情爆發以來，有研究發現該藥物對治療新冠肺炎具有潛力，因此正在中國面向新冠肺炎病人展開臨床三期試驗。
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