【文匯網訊】(記者 胡瑋燦 上海報道)國際權威學術期刊《Nature Medicine》日前在線發表了同濟大學醫學院轉化醫學中心、同濟大學附屬第十人民醫院陸琰君教授團隊的最新研究成果——UPF1基因突變在惡性胰腺癌(胰腺腺鱗癌)發生、發展中的重要作用。該論文在醫學界首次揭開惡性胰腺癌形成、發展、轉歸之謎。
胰 腺癌素稱「癌症之王」，近年來發病率不斷升高，但往往發生隱蔽，且惡性率高。據介紹，從解剖學角度看，由於胰腺處在胃、肝、十二指腸等臟器的包圍中，位置 較隱蔽，因此檢查中存在難度。胰腺癌早期鮮有典型症狀，因此患者確診時常常已到晚期。其中胰腺腺鱗癌尤為凶險，但對於此病症的診斷長期以來只有一個過於 「主觀」的標準，即病理檢查腫瘤組織中鱗癌細胞比例達到30%以上。
陸琰君教授團隊通過從手術室第一時間獲得24名胰腺癌患者的腫瘤標本，在其病灶組織中發現了異常——腫瘤細胞表達出來的基因RNA轉錄子序列十分混亂，不同於之前研究確認的任何一種已報道過的RNA轉錄子。通過逐一比對，陸教授團隊最終發現這個RNA轉錄子的不尋常出現，標誌著細胞內保障RNA質量的監控系統出現問題，而它的變異最終會導致表達出的蛋白功能紊亂。而UPF1的突變可能是腺鱗癌惡性腫瘤的分子生物學基礎。
據瞭解，這一發現極大地推進了胰腺腺鱗癌的臨床確診。未來在判定胰腺腺鱗癌時，可通過檢查病人腫瘤病理切片中「UPF1蛋白缺失」進行確診。同時，陸教授團隊的發現首次聚焦腫瘤標本RNA上變異的直接證據，從而開啟了RNA和人類疾病關聯研究的新篇章。 | 
