國際緩控釋新藥創製成果轉化基地在廣州開發區開工(方俊明 攝)
【文匯網訊】(香港文匯網 記者 方俊明)國際緩控釋新藥創製成果轉化基地日前在廣州開發區開工。記者2日從該基地獲悉，該基地由歐美海歸博士團隊創建，獨立承擔兩個新藥創製國家重大專項;目前共有9項緩控釋技術和產品專利授權，其中1項發明專利在歐美獲得授權。而基地內的緩控釋平台技術屬於國際首創，可與香港等大灣區高校、科研機構等加強合作，遠期可成為NCE(新分子實體)新藥的應用平台，形成中國製藥企業角逐國際市場的核心競爭力。
與香港高校、科研機構加強合作
「改良型新藥具有療效更優、副作用更少、患者順應性更好的特點，國家將改良型制劑提升為二類新藥，意味著緩控釋新藥的春天來了。我們有志於聯合包括港澳地區等中國高校、研究所、製藥工業等機構，將相關技術成果轉化成上市產品，產生更大的價值。」國務院僑辦「重點華僑華人創業團隊」負責人、越洋醫藥創始人兼董事長聞曉光博士表示，落戶廣州的緩控釋新藥創製成果轉化基地，其緩控釋平台技術屬於國際首創，專利保護和知識產權上有很大的優勢。
緩控釋新藥平台技術屬國際首創
聞曉光認為，目前中國企業創新化合物與跨國公司的投入無法比較，而緩控釋新藥是製藥企業參與國際競爭的可行路線。「對於轉型升級中的中國製藥企業而言，投入新型制劑新藥研發收效明顯，新劑型新藥比NCE新藥的平均投資少、開發週期短，風險小，新穎的給藥技術能保護產品開發商在專利即將期滿時延長產品獨佔權，抓住市場時機」。
數據顯示，相比美國仿製藥市場達2000億美元，目前中國市場亦達到8000億人民幣;而作為原料藥出口大國、制劑出口小國，國家正鼓勵原料藥向制劑轉型升級。聞曉光透露，入駐廣州的緩控釋新藥轉化基地，擁有世界最先進的制劑研發設備，可實現多層片和包芯片的研發和註冊生產;並已獲得9項國內外緩控釋技術及產品發明專利授權、3個美國新藥臨床試驗許可。「該基地將打造成為國際化、滿足中美歐申報的緩控釋新藥成果轉化基地，助力國內外製藥企業進行新藥的改良」。
責任編輯：京辰