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【文匯專訊】據《寧波日報》報道，浙江寧波市鄞州區發現的一例人類染色體異常核型，最近被中國醫學遺傳學國家重點實驗室確認為世界首報。
這一染色體異常核型是從鄞州區一名26歲婦女身上發現的。該女子的第11號染色體短臂斷裂後，重新接在了10號染色體長臂末端，形成了兩條新衍生後的染色體，屬於人類異常染色體核型。因為基因沒有丟失，所以染色體平衡，臨床上表現為智力與常人一樣，但在生育上會出現習慣性流產或出生畸形胎兒。
據報道，經過細緻複雜的科學檢索，中國醫學遺傳學國家重點實驗室認定：該染色體異常核型「經鑒定查詢，已有國內外資料未見報道」。
醫學專家稱，這一發現，豐富了人類染色體異常核型項目庫的研究，為人類診斷疾病提供了依據。
染色體是遺傳物質DNA的載體，染色體異常可致許多基因變化，是一種嚴重危害人類健康的疾病。在不孕不育人群中，染色體異常攜帶者比例高達5%至10%。
醫學專家還介紹，若是先天性的染色體病，目前並沒有好的治療方法，因此，這部分「健康」人群，可能是最需要關注和得到幫助的。
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