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【文匯專訊】中國國家食品藥品監督管理局副局長吳湞二十一日說，該局今年在開展藥品註冊專項整治行動的同時，將在藥品審評審批中實行和完善審評人員集體負責制、審評審批責任追究制、審評審批檢驗人員公示制等三項制度，強化藥品審評審批管理，改革和完善藥品審評審批制度。
中國科學技術部等十六個單位當天在北京聯合發佈《中醫藥創新發展規劃綱要(二○○六-二○二○年)》，吳湞在發佈會上作上述表示。
他說，實行審評人員集體負責制，目的就是防止個別人濫用審評審批權力；實行審評審批責任追究制，就是要強化對違法審批行為的責任追究，只要有違法行為，必須追究到底；實行審評審批檢驗人員公示制，就是要將藥品審評審批置於社會監督之下。這位高官透露，該局正在全力抓藥品審批的信息平台建設，要逐步實行藥品審批在網上進行受理和審批，審批工作越公開、越透明，審評質量就越有保證。
吳湞稱，正在開展的藥品註冊專項整治行動，將針對產品註冊申請過多、低水平重複的問題，嚴格審評審批，從源頭上保證產品的安全有效。同時，要進一步規範藥品註冊申報秩序，組織對註冊申請進行全面清查，重點加強對藥品註冊申請的現場考核，發現造假行為，堅決依法嚴厲查處，記入不良記錄，並向社會公佈。
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