以CRISPR基因編輯治療肺癌證明可行及安全，為肺癌免疫治療揭開革命性的一頁（香港文匯報資料圖片）
【文匯網訊】大公文匯全媒體報道：肺癌是全球最多人罹患的癌症，每年約有160萬人死於此病。香港中文大學醫學院聯同四川大學華西臨床醫學院，進行全球首個利用人體基因編輯技術（CRISPR）作為晚期肺癌治療方案，發現修改患者的免疫細胞T細胞再輸回患者體內，能有效恢復身體攻擊癌細胞的能力。
中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦表示，人類免疫系統的T細胞表面有一種叫PD-1的蛋白，當它與癌細胞的PD-L1結合，腫瘤就能夠避過免疫系統的攻擊。研究團隊正利用CRISPR技術編輯T細胞，令PD-1不能在T細胞上運作。
研究團隊共招募22名晚期非小細胞肺癌患者參與研究，最後接受治療的共12人。所有人均無出現嚴重或致命的不良反應，出現「脫靶效應」的頻率只有0.05%，並不常見。當中治療反應最好的一位55歲女病人，在接受治療後腫瘤明顯縮小，無惡化期長達一年半時間。
團隊認為，有關結果確定以CRISPR基因編輯治療肺癌是可行及安全。中大形容，此種新形式的免疫治療，為肺癌免疫治療揭開革命性的一頁。相關研究結果已在國際權威醫學期刊《自然醫學》發表。
（大公文匯全媒體新聞中心供稿）
責任編輯：Ivy