【文匯網訊】(香港文匯網 記者 郭若溪)近日，中國科學院深圳先進技術研究院聯合多個國家的醫療及科研人員研發了呼吸道疾病新診療法，合作研究成果於6月初登上微生物領域著名國際期刊mBio，李亮博士為論文第一作者，深圳先進院為論文第一完成單位。據介紹，該新型診斷、治療方法可為下呼吸道病毒感染後繼發性細菌感染疾病的研究和臨床應用提供新思路，相關診療產品有望在三年內進入產業化測試和開發。
流感之所以死亡率高，一個重要原因在於伴隨的繼發性細菌感染。「繼發性細菌感染往往抓住人體抵抗力低下的時機入侵，造成肺部組織破壞、炎症、水腫等多方面的問題。「李亮告訴記者，目前抗生素是應對細菌感染的基本治療藥物，然而，濫用抗生素也將產生肝腎損傷等副作用，同時催生耐藥細菌。因此，準確判斷肺部破壞程度，為醫生提供藥物使用及輔助診斷標準成為了亟待解決的問題。
經過大量研究後，李亮團隊發現了肺部組織破壞的重要標誌物——宿主蛋白ANGPTL4。「這個蛋白相當於一把鑰匙，將細胞間的連接打開了。」李亮告訴記者，實驗證明，肺部感染患者的此蛋白含量可上升10倍以上，以該蛋白作為客觀量化指標，將為醫生提供全新的更精準的輔助診斷方法。
瞄準「超級耐藥細菌」 抗生素抗體聯合「作戰」
找到宿主蛋白標誌物僅幫助了疾病的精準診斷，傳統抗生素治療面臨的另一大問題是「超級耐藥菌」。「除了耐藥性問題外，既往研究發現抗生素還存在一定免疫抑制的副作用，且無法對肺部組織本身起到直接的保護和修復作用。」據李亮介紹，團隊在發現破壞肺部的上述關鍵蛋白後，針對該蛋白設計了相應的抗體療法。據小鼠實驗結果顯示，這種抗體結合抗生素的新型療法，將細菌性肺部感染的存活率提升了80%。「使用單克隆抗體聯合抗生素治療後發現，不僅治療效果較傳統單一抗生素更好，同時還能減少肺部水腫、保護肺部組織、激活免疫細胞。」
談及未來在人體治療上的應用，李亮表示，通過打針注射結合藥物吸入的方式，既可將藥物直接輸入肺部，又可保障較高的用藥安全性。據瞭解，該項研究目前已完成抗體人源化改造，下一步將進入實際測試階段，使治療方法更貼近於臨床的診斷和治療應用。「團隊現已獲得國際藥企的合作開發意向，預計相關藥物將在兩三年內進入產業化測試和開發。」
責任編輯：京辰